La industria de fabricación de dispositivos médicos tiene hasta el 26 de mayo de 2020 para adoptar el último Reglamento Europeo sobre Dispositivos Médicos (Reglamento (UE) 2017/745), con lo que se mejorará la confianza del público y, con toda probabilidad, se cambiará la forma en que se presentan y se gestionan las demandas relacionadas con la responsabilidad por productos defectuosos.